白癜风分型治疗 http://pf.39.net/bdfyy/zjft/150221/4580656.html加拿大的一项基于人群的队列研究显示，在2型糖尿病患者中，应用吡格列酮与膀胱癌风险增加相关，但应用罗格列酮未表现这种相关性，提示该风险增加是特定药物的作用，而非此类药物的效果。论文3月30日在线发表于《英国医学杂志》（BMJ）。
该研究借助英国临床实践研究数据库，纳入从年1月1日到年7月31日、年龄≥40岁新接受降糖药未应用胰岛素治疗、无膀胱癌病史的2型糖尿病患者例，随访至年7月31日时入组患者随访需要超过1年。考虑药物延迟作用，随时间变化的变量吡格列酮使用要超过1年。研究者应用Cox比例风险模型用于评估与吡格列酮（总体、累积应用时间和累积剂量）相关的膀胱癌发生校正风险比。相似的分析用于之前未发现与膀胱癌风险增加相关的噻唑烷二酮类降糖药罗格列酮。
结果显示，经过人-年随访，新诊断膀胱癌患者为例（粗发病率90.2/10万人-年）；与其他降糖药比较，吡格列酮与膀胱癌风险增加相关[对88.9/10万人-年；危险比（RR）为1.63]；与之相反，罗格列酮与膀胱癌风险增加不相关（86.2对88.9/10万人-年；RR为1.10）；在吡格列酮组存在反应持续时间和反应剂量的关系，而罗格列酮组未发现此相关性。
（编译：《中国医学论坛报》王玉颖）
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